研究動態
what's new
把最新的腫瘤研究進展，翻譯成病友與家屬看得懂的文字。每篇文末都附有免責聲明——資訊整理，不構成醫療建議。
FDA 快速通道核准 Opamtistomig 一線治療晚期膽道癌 第三期前哨
FDA 向 PD-L1/4-1BB 雙特異性抗體 opamtistomig 授予快速通道資格，用於晚期或轉移性膽道癌一線治療，第二期試驗初步顯示聯合化療耐受性良好，腫瘤縮小趨勢令人鼓舞。
FDA 核准 pirtobrutinib 用於初治 CLL/SLL，第三期 BRUIN CLL-313 顯示 PFS 大幅改善
FDA 核准 pirtobrutinib 用於未經治療的 CLL/SLL，第三期 BRUIN CLL-313 顯示無惡化存活期顯著優於 bendamustine 加 rituximab；同時 elinzanetant 獲優先審查，用於乳癌荷爾蒙治療引起的血管舒縮症狀。
從 RMC-6236 看 RAS 賽道的下一步：G12D 抑制劑、聯合治療與香港患者的機會
daraxonrasib 的核准只是 RAS 革命的起點。G12D 選擇性抑制劑、聯合治療策略與更早期的治療線別，正在把 RAS 賽道推向下一個階段。
RASolute 302 三期數據解析：RMC-6236 讓胰臟癌整體存活期翻倍
第三期 RASolute 302 試驗顯示，RAS(ON) 抑制劑 daraxonrasib 將經治轉移性胰臟癌的中位存活期從 6.7 個月延長至 13.2 個月，死亡風險下降 60%。
從「不可成藥」到精準打擊：KRAS G12C 抑制劑的最新進展
曾被視為「不可成藥」的 KRAS，近年因 G12C 抑制劑問世而改寫治療版圖。本文整理第二代藥物與合併策略的最新臨床數據。
RASONQUE 獲 FDA 核准：首款 RAS(ON) 抑制劑 daraxonrasib 改寫胰臟癌治療史
2026 年 8 月 26 日，FDA 核准 Revolution Medicines 的 RASONQUE（daraxonrasib，原代號 RMC-6236）用於經治轉移性胰臟癌，成為胰臟癌領域首個 RAS 標靶藥物。
精準導彈時代：抗體藥物複合體（ADC）在乳癌治療的應用
ADC 結合單株抗體的精準性與化療藥物的殺傷力，正在改寫 HER2 陽性、HER2 低表現乃至三陰性乳癌的治療準則。
誰適合免疫治療？認識預測療效的生物標記
免疫治療並非對人人有效。PD-L1、TMB、MSI 等生物標記如何幫助醫師找出最可能受益的患者？本文以淺白方式說明。
當標靶藥失效之後：EGFR 肺癌抗藥性的新策略
EGFR 標靶藥是肺癌治療的重大突破，但抗藥性幾乎不可避免。第四代抑制劑、雙特異性抗體與合併療法正為患者開闢新路。
用自己的免疫細胞抗癌：CAR-T 細胞治療在血液腫瘤的現況
CAR-T 將患者自身的 T 細胞改造成抗癌武器，已在淋巴癌與白血病中創造長期緩解的案例。台灣的治療現況與未來發展一次看懂。
參加臨床試驗安全嗎？認識受試者的權益與保障
「會不會變成白老鼠？」是許多人對臨床試驗的疑慮。本文說明受試者同意書、人體試驗委員會與退出權等層層把關機制。