研究动态
what's new
把最新的肿瘤研究进展，翻译成病友与家属看得懂的文字。每篇文末都附有免责声明——信息整理，不构成医疗建议。
FDA 快速通道核准 Opamtistomig 一线治疗晚期胆道癌 第三期前哨
FDA 向 PD-L1/4-1BB 双特异性抗体 opamtistomig 授予快速通道资格，用于晚期或转移性胆道癌一线治疗，第二期试验初步显示联合化疗耐受性良好，肿瘤缩小趋势令人鼓舞。
FDA 核准 pirtobrutinib 用于初治 CLL/SLL，第三期 BRUIN CLL-313 显示 PFS 大幅改善
FDA 核准 pirtobrutinib 用于未经治疗的 CLL/SLL，第三期 BRUIN CLL-313 显示无进展生存期显著优于 bendamustine 加 rituximab；同时 elinzanetant 获优先审查，用于乳腺癌激素治疗引起的血管舒缩症状。
从 RMC-6236 看 RAS 赛道的下一步：G12D 抑制剂、联合治疗与香港患者的机会
daraxonrasib 的核准只是 RAS 革命的起点。G12D 选择性抑制剂、联合治疗策略与更早期的治疗线别，正在把 RAS 赛道推向下一个阶段。
RASolute 302 三期数据解析：RMC-6236 让胰腺癌总生存期翻倍
第三期 RASolute 302 试验显示，RAS(ON) 抑制剂 daraxonrasib 将经治转移性胰腺癌的中位生存期从 6.7 个月延长至 13.2 个月，死亡风险下降 60%。
从「不可成药」到精准打击：KRAS G12C 抑制剂的最新进展
曾被视为「不可成药」的 KRAS，近年因 G12C 抑制剂问世而改写治疗版图。本文整理第二代药物与合并策略的最新临床数据。
RASONQUE 获 FDA 核准：首款 RAS(ON) 抑制剂 daraxonrasib 改写胰腺癌治疗史
2026 年 8 月 26 日，FDA 核准 Revolution Medicines 的 RASONQUE（daraxonrasib，原代号 RMC-6236）用于经治转移性胰腺癌，成为胰腺癌领域首个 RAS 靶向药物。
精准导弹时代：抗体偶联药物（ADC）在乳腺癌治疗的应用
ADC 结合单克隆抗体的精准性与化疗药物的杀伤力，正在改写 HER2 阳性、HER2 低表现乃至三阴性乳腺癌的治疗准则。
谁适合免疫治疗？认识预测疗效的生物标志物
免疫治疗并非对人人有效。PD-L1、TMB、MSI 等生物标志物如何帮助医师找出最可能受益的患者？本文以浅白方式说明。
当靶向药失效之后：EGFR 肺癌耐药性的新策略
EGFR 靶向药是肺癌治疗的重大突破，但耐药性几乎不可避免。第四代抑制剂、双特异性抗体与合并疗法正为患者开辟新路。
用自己的免疫细胞抗癌：CAR-T 细胞治疗在血液肿瘤的现况
CAR-T 将患者自身的 T 细胞改造成抗癌武器，已在淋巴癌与白血病中创造长期缓解的案例。台湾的治疗现况与未来发展一次看懂。
参加临床试验安全吗？认识受试者的权益与保障
「会不会变成白老鼠？」是许多人对临床试验的疑虑。本文说明受试者同意书、人体试验委员会与退出权等层层把关机制。