目標： 本項目旨在探討在社區環境中進行自我採樣、以尿液為基礎的HPV檢測（INDICAID HPV尿液檢測）的可接受性及可行性，以及DNA甲基化檢測相較於目前標準分流方法（細胞學及HPV16/18基因分型）將高風險HPV（HR-HPV）陽性女性分流至陰道鏡檢查的成效。 主要有兩個假設： 1.
適應症：Cervical Cancer Screening
收案條件
納入條件
- Women aged 26-65
- History of sexual activity
排除條件
- Pregnancy
- History of total hysterectomy
- History of cervical cancer
- Currently under treatment for cervical dysplasia or cervical cancer
- Unwilling to participate in the study
- Cannot give written consent to the procedure
收案條件維持 ClinicalTrials.gov 原始英文登錄資料，實際收案資格以研究團隊的正式評估與受試者同意書為準。資料來源：ClinicalTrials.gov，每兩週自動更新，最後同步：2026年10月8日。