目标： 本项目旨在探讨在社区环境中进行自我采样、以尿液为基础的HPV检测（INDICAID HPV尿液检测）的可接受性及可行性，以及DNA甲基化检测相较于目前标准分流方法（细胞学及HPV16/18基因分型）将高风险HPV（HR-HPV）阳性女性分流至阴道镜检查的成效。 主要有两个假设： 1.
适应症：Cervical Cancer Screening
入组条件
纳入标准
- Women aged 26-65
- History of sexual activity
排除标准
- Pregnancy
- History of total hysterectomy
- History of cervical cancer
- Currently under treatment for cervical dysplasia or cervical cancer
- Unwilling to participate in the study
- Cannot give written consent to the procedure
入组条件维持 ClinicalTrials.gov 原始英文登记资料，实际入组资格以研究团队的正式评估与受试者知情同意书为准。资料来源：ClinicalTrials.gov，每两周自动更新，最后同步：2026年10月8日。