本臨床試驗的目標為評估AQUABEAM機械人系統於出現下尿路症狀（LUTS）並確診局部前列腺癌的患者中，進行前列腺組織切除及移除的表現與安全性。參與者將接受基線及長達12個月的隨訪評估。
適應症：Benign Prostatic Hyperplasia、Localized Prostate Cancer
收案條件
納入條件
- International Prostate Symptom Score (IPSS) ≥ 8
- Gleason Grade Group 1-3
- Prostate-specific Antigen (PSA) ≤20ng/mL
- Cancer stage less than or equal to T2c
排除條件
- Patients with previous surgical treatment of benign prostatic hyperplasia
- MRI evidence of extracapsular extension of cancer
- Any severe illness that would prevent complete study participation or confound study results
收案條件維持 ClinicalTrials.gov 原始英文登錄資料，實際收案資格以研究團隊的正式評估與受試者同意書為準。資料來源：ClinicalTrials.gov，每兩週自動更新，最後同步：2026年10月8日。