本临床试验的目标为评估AQUABEAM机械人系统于出现下尿路症状（LUTS）并确诊局部前列腺癌的患者中，进行前列腺组织切除及移除的表现与安全性。参与者将接受基线及长达12个月的随访评估。
适应症：Benign Prostatic Hyperplasia、Localized Prostate Cancer
入组条件
纳入标准
- International Prostate Symptom Score (IPSS) ≥ 8
- Gleason Grade Group 1-3
- Prostate-specific Antigen (PSA) ≤20ng/mL
- Cancer stage less than or equal to T2c
排除标准
- Patients with previous surgical treatment of benign prostatic hyperplasia
- MRI evidence of extracapsular extension of cancer
- Any severe illness that would prevent complete study participation or confound study results
入组条件维持 ClinicalTrials.gov 原始英文登记资料，实际入组资格以研究团队的正式评估与受试者知情同意书为准。资料来源：ClinicalTrials.gov，每两周自动更新，最后同步：2026年10月8日。