已完成 NCT06882031

评估口服三氧化二砷溶液在空腹及进食状态下的药物动力学,并与静脉注射三氧化二砷作比较,用于急性早幼粒细胞白血病

白血病Phase I

随机、开放标签研究,评估口服三氧化二砷溶液(SDK001)在空腹及进食状态下的药物动力学,并与静脉注射三氧化二砷作比较

适应症:Acute Promyelocytic Leukemia (APL)

入组条件

纳入标准

  • Diagnosis of APL characterized by the presence of the t(15;17) translocation or promyelocytic leukemia/retinoic acid receptor alpha gene expression

排除标准

  • Relapsed or refractory APL

入组条件维持 ClinicalTrials.gov 原始英文登记资料,实际入组资格以研究团队的正式评估与受试者知情同意书为准。资料来源:ClinicalTrials.gov,每两周自动更新,最后同步:2026年10月8日。