该研究旨在收集全球ERBT的数据，以阐明其在5年观察期内在膀胱癌管理中的作用。
适应症：Bladder Cancer
入组条件
纳入标准
- Adult patients \>=18 years old with informed consent
- Presence of bladder tumour undergoing transurethral ERBT
排除标准
- Presence or previous history of upper tract urothelial carcinoma
- Presence of other active malignancy
- Pregnancy
入组条件维持 ClinicalTrials.gov 原始英文登记资料，实际入组资格以研究团队的正式评估与受试者知情同意书为准。资料来源：ClinicalTrials.gov，每两周自动更新，最后同步：2026年10月8日。